Alors que les modalités de prise en charge et de remboursement des activités de télésurveillance médicale viennent d’être précisées, et que l’organisation de ces activités évolue, la question de la valorisation des données issues des dispositifs médicaux utilisés est une question importante pour les différents acteurs impliqués dans ces activités. Le...
LireDomaine d'intervention
Aura intervient principalement dans les domaines suivants :
- Conseil aux entreprises de la santé sur des questions règlementaires (produits de santé, relations industries / professionnels de santé …)
- Protection des données personnelles
- Rédaction et modification de contrats
Parcours
Inscrite au Barreau de Paris, Aura a rejoint le cabinet DELSOL Avocats en 2021 après avoir effectué plusieurs collaborations dans le domaine de la santé, tant en conseil qu’en contentieux.
Formation
- CAPA (2017),
- Master II Droit de l’industrie de la santé (Université Paris V Descartes - 2014)
Langues
Français, Anglais
Actualités
- 12 janvier 2023
- Jeanne BOSSI MALAFOSSE, Aura BRAUN
- Données personnelles
- 8 juin 2022
- Jeanne BOSSI MALAFOSSE, Aura BRAUN
- Données personnelles
Jeanne BOSSI MALAFOSSE, associée, et Aura BRAUN, collaboratrice, ont accompagné la société RHISA pour la rédaction du dossier de demande d‘autorisation à la CNIL concernant la création d’un entrepôt de données d’images médicales provenant d’établissements de soins et destinées à être mises à disposition de façon anonymisée à des fins de...
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Blog
- 4 janvier 2023
- Jeanne BOSSI MALAFOSSE, Aura BRAUN
- Sciences du vivant
Vous êtes un acteur privé ou public qui développe (i) un service numérique (application ou site internet) (ii) dans le secteur sanitaire, médico-social et social, (iii) s’adressant à des patients ou usagers, vous êtes peut-être éligible au référencement sur Mon espace santé et cet article vous concerne. Pourquoi faire référencer mon outil numérique sur...
Lire- 21 février 2022
- Jeanne BOSSI MALAFOSSE, Gaëlle MERLIER, Aura BRAUN, Bastien PAVEC
- Sciences du vivant
Le règlement n°536/2014 relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain [3] est applicable depuis le 31 janvier 2022. Il remplace la directive 2001/20 et s’applique à l’ensemble des essais cliniques conduits dans l’Union Européenne, à l’exception des études non interventionnelles. Quelle période de transition ? Conformément à son article 99,...
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